Choroba Behçeta

choroba Behceta został opisany w 1937 roku. Choroba jest następnie przeznaczona do połączenia z wrzodziejącego zapalenia jamy ustnej, wrzodziejące zapalenie narządów płciowych oraz zapalenia błony naczyniowej oka. Po tym okresie i choroba nagłaśniane, stało się jasne, że zespół może zawierać więcej niż trzech wskaźników. Przed zespołem mogą być również przypisane do zapalenia stawów, zapalenie naczyń krwionośnych (typ rumień guzowaty), zakrzepowe zapalenie żył, choroby mogą objawiać się w układzie nerwowym, w dużym tętniaka tętnic, uszkodzenia jelit, itd.


Najczęstszym z takich chorób znajduje się w rejonie Morza Śródziemnego, Bliskiego Wschodu i Japonii. Chociaż zespół istnieje wszędzie Ponadto, również są zaniepokojeni rdzennych grup etnicznych. Na przykład w Japonii często chorobą Behceta jest wiodącą przyczyną ślepoty. Ważne jest, aby wiedzieć, że zespół może mieć wpływ na organizm w każdym wieku. Ale od wieku pików uważane przypisać trzeciej dekadzie życia. Zazwyczaj najbardziej narażone na zakażenie tylko mężczyźni.

{LikeAndRead}


Co powoduje chorobę?

Co jest przyczyną zespołu nie jest znana. Ale jasne jest, że główne objawy to zapalenie naczyń. Zapalenie naczyń wpływa na tętnice i żyły, zwykle - to średnie i małe rozmiary. Zespół ten jest często zauważyć, obrzęk, często zwęża światło naczyń krwionośnych. Czasami mogą występować luki i ściany naczyń krwionośnych.

Często patogenezie choroby związane z zaburzeniami w układzie odpornościowym.

objawy

Nie istnieją żadne realne objawy, które bezpośrednio identyfikują choroby, ponieważ w każdym przypadku jest to czysto indywidualny tok. Większość z tych rozpoznań, które specyfiki z chorobą może objawiać się bezpośrednio, ale w miarę upływu czasu. Mogą one przejść przez wiele miesięcy lub nawet lat, dopóki choroba nie przejawiać się w pełni sił. Gdy rozpoczyna się okres, początkowe objawy mogą być już odwrotnie. W oparciu o powyższe, należy stwierdzić, że pacjent w trakcie całego okresu zmianach może być wykryty jedynie niektóre z cech całej serii. Że takie czynniki komplikują pracę lekarzy oraz z powodu syndromu jest trudno rozpoznać w praktyce.

Najbardziej powszechne schorzenia kliniczne są choroby takie jak aftowe, albo nazywa wrzodziejące, zapalenie jamy ustnej. Na błonie śluzowej w jamie ustnej mogą być płytkie uszkodzenia błon śluzowych. Większość pacjentów określone na tej oryginalnej funkcji. Wrzody o średnicy 2 do 10 mm. Mogą one być umieszczone w ustach i indywidualnie, jak niektóre klastry. Zlokalizowania CAN wrzodów w jamie ustnej: na policzkach, dziąsła, wargi, języka, a nawet w obszarze gardła lub błony śluzowej nosa. W oparciu wrzody lekko żółtawy.

Jest to kolejna funkcja - wrzód lub genitaliów. Takie wrzody mogą występować w dużych ilościach iw małych. Zewnętrznie, przypominają one te same dość wrzody, które są w firmie wnęki. Takie wyświetlacze są powszechne, więc znajdują się one u 80% pacjentów. W kobiecej choroby ciała może zlokalizować w warg sromowych, żeńskich narządów błony śluzowej pochwy. U mężczyzn, na narządach płciowych, moszny, penisa pojawia się choroba. A samiec i samica krocza skóry może być ograniczona. Zazwyczaj wrzody na pochwie może być całkowicie bezbolesne, ponieważ są rzadko wykrywane. Często są one w organizmie przez długi czas i są w trakcie badania ginekologicznego lub skarg upławy. W większości przypadków genitalia rzadziej cierpią, cierpią narządy jamy ustnej. Warunki chorób gojenia i wycieku nie są ani w przypadku mężczyzn, a nie kobiet.

Ale rzadko można wykryć zmiany w miejscu pęcherza moczowego. Istnieją również objawy zapalenia pęcherza moczowego.

może dojść do uszkodzenia oczu. Jest to bardzo rzadkie, a prawdopodobnie najpoważniejszą manifestacją objawów choroby. Porażka zwane zapalenie błony naczyniowej oka, i następuje w około 2 lub 3 pacjentów. Zespół objawia dwustronnych i rzadkie w bardzo wczesnych stadiach choroby. Tymczasem są pierwsze oznaki zespołu, takie jak uszkodzenia i owrzodzenia na narządach płciowych i początek zapalenia błony naczyniowej może potrwać około 6 lat. W celu identyfikacji syndrom czy nie, muszą zostać zbadane przez okulistę. Badanie lekarza przy komorę przednią definiuje parametry.

Innym oczne patologii można konktivit lub owrzodzenie rogówki, zapalenie nerwów, zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie naczyniówki i siatkówki, siatkówki, zapalenie naczyń, zakrzepica tętnic i innych. Trzeci Zobacz czas może być częściowe i niepełne, ale poza tym i może objawiać jaskry lub zaćmy.

Behceta Zespół plaga przedmiotem i stawów. Około 50% pacjentów ma objawy zapalenia stawów. Często jest też kombinacja chorób, takich jak arytmia nodosum i stawów. Najbardziej trwale wpływa na stawy w przebraniu powszechnych chorób i ostatecznie ulec odwróceniu.

choroba przecieka

Choroba może wystąpić zmienne. W zależności od okresu występowania choroby, które mogą być bardzo różne, może rozpocząć się manifestować niektórych objawów klinicznych. Zespół może znacznie rozpalać go, po prostu nagle zaprzestać działalności. Ale prawie każdy zaostrzenia obserwowano gorączkę, owrzodzenia i pewne zmiany skórne. Zespół remisji może objawiać się od kilku tygodni do kilku lat. Te typy przepływu w zależności od stopnia nasilenia choroby i wskaźnik niepełnosprawność pacjenta.

Niektórzy pacjenci mogą wziąć to łatwe i bezproblemowe przejście zespołu, ponieważ znacznie w życiu nie jest naruszona. Ale są przypadki, kiedy choroba jest ból, ponieważ mogą być wyświetlane w pełnych charakterystyk siłowych: brak remisji, kompletne wielonarządową pokonać drugiego. Zespół może prowadzić do śmiertelnych wypadków, których przyczyny - zmian naczyniowych oraz zapalenia opon i mózgu. Nie może być śmiertelne zakrzepicy w różnych locales zatorowości i zakrzepowe należności. Te i inne cechy znacznie może wpłynąć na przepływ choroby. Brak wpływu na śmiertelność przypadkach jedynym zespołem związany z zapaleniem błony naczyniowej. Ale jest to również trudne do przewidzenia, ponieważ jest już mówić o utracie wzroku.

Rozpoznanie choroby Behceta

W celu zdiagnozowania zespołu Behchera wystarczającej do wykrywania kombinacji trzech zasadniczych składników: uszkodzeń oka i narządów płciowych, owrzodzenia wraz wrzodów. Rozpoznanie choroby Behçeta umieścić również w następujących objawów klinicznych: nawracające aftowe zapalenie jamy ustnej; afty genitalia; zapalenie błony naczyniowej oka; zapalenie błony maziowej; zapalenie naczyń skóry; rdzeniowych. Obowiązkowe objawem jest obecność aftowe zapalenie jamy ustnej.

leczenie

Obecnie nie ma żadnych wspólnych technik w terapii. Przygotowania w rozwiązywaniu problemów z zespołem może być stosowany (przypisane) indywidualnie, ponieważ są one skanowane pod kątem wrażliwości pacjenta na fakt, że główne elementy. Większość objawów, gdy stosowane leczenie immunosupresyjne.