Zespół Hydrocephalic u dzieci

"Hydrocephalic syndrome" - dość powszechne diagnostyka w neurologii, ale taki termin jest używany tylko wśród rosyjskich ekspertów. Zazwyczaj ta diagnoza noworodków cierpiących okołoporodowym encefalopatii. Zespół ten charakteryzuje się nadmierną akumulacją płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF), inaczej pod osłoną mózgu i jej komór. Utworzył się gromadzeniu się cieczy, ponieważ istnieje pewna bariera dla wypływu płynu i innych zaburzeń związanych z zvorotnymvsmoktuvannyam alkoholu.

Przyczyny zespołu

Głównymi przyczynami choroby są:

  • neuroinfekcję;
  • Wcześniactwo owoców;
  • Naruszenia związane z rozwojem mózgu;
  • Uszkodzenie mózgu związane z niedokrwieniem lub niedotlenieniem to;
  • Czynniki negatywne lub problemy podczas porodu u kobiet w ciąży;
  • Trudności wewnątrzmacicznego zakażenia, krwawienia w mózgu.

Problem z rozpoznaniem

{LikeAndRead}

Współczesna medycyna nie ma jeszcze wystarczających metody rozpoznawania choroby. Metody leczenia zespołu jest również bardzo ograniczona. Są takie chwile, że to dziecko jest zdiagnozowana bez wystarczających podstaw.

Dan nieuzasadnione diagnoza zostanie potwierdzona przez badania. Eksperci w dziedzinie medycyny odkryli, że jeśli przeprowadzenie kompleksowej analizy stanu zdrowia, które obejmują różne badania (promienie rentgenowskie, badania w okulistyce i neurologii, MRI, USG, CT, luna-, Reo-and elektroencefalografia), stwierdza, że dziewięćdziesiąt siedem sto przypadków diagnozowanych "hydrocephalic syndrome" został ustawiony nieprawidłowo.

Ustalania, czy pierwszy dziecka roku życia jest zespół? Można to zrobić w obecności następujących cech:

  • wymioty;
  • Słabe ssanie;
  • napady padaczkowe;
  • Częste krzyk przenikliwy;
  • Rozszerzenie żył na skórze głowy;
  • senność;
  • Stopniowe obrzęk Fontanel, a jej brak tętnienia;
  • Zwiększenie rozmiaru głowy (więcej niż sześćdziesiąt centymetrów w obwodzie).

Objawy, które mogą wykryć obecność choroby u dzieci po roku:

  • Dziecko trzyma głowę w stałej pozycji, twarzy Dziecko napiętej ekspresji w tej chwili.
  • Dziecko często mają silne bóle głowy, dawno się z okresami ataków. Ból nasiliły się w godzinach porannych, a często towarzyszące wymioty.
  • Badanie ujawnia stojącej płyty dna nerwu.
  • Zachowanie dziecka pojawia się nadmierne letarg, sztywny i apatię.

Jeśli rodzice odkryli podobne objawy u dziecka, należy natychmiast hospitalizowany. Wynika to z tego, że mogą być one pierwsze oznaki zespołu.

wyjątki

Dzieci w każdym wieku, występują wahania ciśnienia krwi i cieczy, która jest procesem, który nie podnosi się do zespołu, zwłaszcza gdy nie jest noworodek.

Ponadto, wyjątki mogą być częste bóle głowy, nudności i zawroty głowy, które nie występują tylko w GTS. Objawy te mogą wskazywać, zakażenia, zaburzenia przemiany materii w mózgu i innych.

Duży obwód głowy nie zawsze jest wyraźnie sugeruje GTS. Wśród niemowląt często można obserwować znaczną głowę, ale wykazano, że nie jest to wskazanie obecności choroby. Powodem dużej obwodu może być, na przykład, predyspozycje genetyczne. Do diagnostyki wykonano prawidłowo i precyzyjnie, trzeba przeanalizować wiele czynników.

leczenie

Terapia jest zwykle wykonywane GTS lek o nazwie diakarb (lub acetazolamid). Działanie preparatu na celu zwiększenie produkcji i zmniejszenie odpływu płynu mózgowo-rdzeniowego. Jeśli diakarb nie wskazują wystarczającego efektu terapeutycznego (komory nadal rosną i są inne objawy), pacjent powinien być hospitalizowany w klinice neurochirurgii, gdzie będzie on komór bocznego.