Hypertenzyonno hydrocephalic syndrome

Zespół nadciśnienie hydrocephalic (GHS) nazywany jest chorobą, która wynika ze zbyt duże nagromadzenie płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF) zgodnie z powłoki w komorach mózgu, który pochodzi z nadmiernej produkcji, przeszkody odpływu lub jakichkolwiek zakłóceń w wychwyt płynu , Zespół ten jest jednym z najczęściej występujących diagnoz w neurologii dziecięcej. Jest to najczęściej u dzieci z okołoporodowym encefalopatii, zwłaszcza w młodym wieku. GHS termin używany tylko w Rosji.

przyczyny

GHS może wystąpić jako wynik następujących powodów:

  • Niedotlenienia-niedokrwienne uszkodzenie mózgu;
  • Vnutrishnocherepnikrovovylyvy;
  • Wrodzone wady rozwojowe mózgu;
  • Niekorzystny ciąży i porodu;
  • Silne wcześniactwo;
  • zakażenie wewnątrzmaciczne;
  • Neuroinfekcję.

diagnostyka

{LikeAndRead}

Metody badań, które pozwalają wyciągnąć wnioski o poziomie płynu mózgowo-rdzeniowego, obecnie presji bardzo ograniczona. Jedyne mniej lub bardziej niezawodnego te mogą być wywoływane tylko procedurę punkcji lędźwiowej ługu w zakresie pomiaru ciśnienia, który jest głównym kryterium dla diagnozy zaburzeń.

Patologia ta może być jednym z objawów choroby, jak wodogłowie, jednak wiele innych chorób neurologicznych. W kryteriach diagnostycznych położył GHS objawy, które pośrednio wskazują na rosnące ciśnienie i płyn mózgowo-rdzeniowy, który rozszerza komór mózgu. Metody takie jak neurosonography, osiowej tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego może pomóc w określeniu stopnia zaawansowania komór mózgu, w przypadku gdy miejsce utrudnianie ruchu w alkoholu, wielu komór. W tym samym czasie, nie powinna być zawyżone informacje uzyskane za pomocą tych technik.

GHS Często diagnoza może być niepotrzebnie obracając objawu choroby, która jest jednym z wielu objawów głównej choroby, to jest przekształcany w stałej, co prowadzi diagnozy.

Należy pamiętać, że dzieci w każdym wieku może być dość przejściowe (tranzyt) w płynie mózgowo-rdzeniowym i wahania ciśnienia krwi. Takie przypadki nie są związane z GHS, zwłaszcza jeśli dziecko jest w wieku starszym. Zawroty głowy, ból głowy, nudności i inne objawy mogą dotyczyć wielu zaburzeń funkcjonalnych w mózgu, a także objawem różnych ropnie, chorób zapalnych i zakaźnych, rozmieszczonymi uszkodzenia zajmujące, krwiak, zaburzeń metabolicznych. Diagnoza GHS możliwe tylko wtedy, gdy wynik uzyskany przy porównywaniu różnych objawów klinicznych wyników badań potwierdzających fakt zmian w wielkości komór mózgu, które neurosonography przeprowadzonych u dzieci we wczesnym wieku lub KTMRT dla starszych dzieci.

Ale w tej chwili negatywny trend utrzymuje się do wyników wyceny niektórych metod badawczych w diagnozowaniu GHS mózgu. Na przykład terapii metodą dehydratatsyonnoy (diakarb, acetazolamid, fonurit) często może być nałożona, jeżeli informacje sygnału wysokiej tętnienia odbierane przez Echoencephalography, chociaż istnieją dowody na to, że wzrost ten jest niespecyficzne zmiany, które mogą wystąpić w różnych chorób, takich jak dystonia migrena i tym podobne. Tak więc, wzrost sygnału impulsu nie może być przyczyną dość do diagnozowania GHS. Z drugiej strony, jeżeli ciśnienie wewnętrzne rośnie wskutek dodatkowej ilości impuls komory szybko maleje, aż do całkowitego zaniku ehoentsefalohrami.

leczenie

Leczenie tej choroby jest zwykle wykonywane za pomocą diakarba, który zwiększa i zmniejsza przepływ produkcji alkoholu. Jeśli efekt leku jest niewielka i obserwowano stopniowy wzrost komór, najczęściej prowadzone hospitalizowany komór bypass surgery.