Leczeniu dystrofii

Dystrofia mięśniowa jest grupą różnymi chorobami dziedzicznymi, w którym nie jest widoczny symetryczny zanik mięśni szkieletowych zwykle odbywa się bez utraty wrażliwości na ból kończyn. Czasami jest to rodzaj dystrofii mięśniowej paradoksu, kiedy mięśnie stają się bardziej dotknięte wizualnie ze względu na wzrost tkanki tłuszczowej i tkanki łącznej i dlatego wyglądają mocne i duże.

W chwili obecnej nadal nie ma produktów, które można całkowicie wyleczyć dystrofię mięśniową. Patologia ta składa się z czterech głównych typów. Około 50% wszystkich przypadków dystrofii mięśniowej dystrofii Dyuschenna. Zasadniczo ta choroba rozwija się w dość młodym wieku do 20 lat i osoba umiera. Mniej powszechne dystrofia Beckera, która rozwija się znacznie wolniej, a pacjenci przetrwa 40 lat lub więcej. Pozostałe dwa rodzaje niedożywienia, to Konechnostno pas i Łopatka skierowaną Na szczęście, te dwa rodzaje choroby zwykle nie wpływa na długość życia.

{LikeAndRead}

Przyczyny i leczenie dystrofii mięśniowej choroby

Dystrofia mięśniowa Beckera dystrofia mięśniowa Dyuschenna i związane wyłącznie z dziedziczności genetycznej, ponieważ oba są spowodowane przez geny, które są chromosomy płciowe. Ill dystrofia Beckera dystrofia Dyuschenna i wyłącznie mężczyźni. Konechnostno-lędźwiowego i Łopatka skierowaną niedożywienie nie są spowodowane chromosomów płciowych i rozwijać zarówno kobiet jak i mężczyzn.

Objawy dystrofii mięśniowej

Wszystkie rodzaje dystrofii mięśniowej przyczyną postępującego zaniku mięśni, ale istnieją różnice między czasie występowania choroby i jej nasilenia.

  • Dyuschenna dystrofia objawia się u dzieci od 3 do 5 lat. Te dzieci biegają z wielkim trudem lub nie może działać w ogóle, ze względu trudno jest się wspinać po schodach i można odróżnić po charakterystycznym zataczając chodu. Istnieje objaw zwany "alar łopatka kiedy człowiek unosi ręce, miecz jak" lag "ciała. Przez dziewięć, dwanaście lat maksymalna pacjent nie może poruszać się. Śmierć następuje często w ciągu atrofii mięśnia serca, co prowadzi do śmiertelnych zakażeń, niewydolności serca i układu oddechowego.
  • Becker Objawy dystrofii występują zazwyczaj w wieku pięciu lat, ale chore dzieci często zachowują zdolność do samodzielnego chodzenia po 14-15 lat. Choroba ta ma wiele wspólnego z powyższym Dyuschenna Duchenne'a, ale choroba jest znacznie wolniejszy.
  • Łopatka skierowaną dystrofię występuje stosunkowo łagodne i rozwija się bardzo powoli. Pierwsze objawy choroby mogą objawiać do dziesięciu lat, ale zdarza się, że jest to tylko nastolatkiem. Zmierz te dzieci zwykle nieaktywne, nawet wtedy, gdy płacz lub śmiech. Czasami zdarzają się zaburzenia mimiki i zamienia je podnieść ręce nad głową.

W celu dokładnego rozpoznania choroby trzeba zobaczyć się ze specjalistą. Lekarz zbada dziecko, zapytać o to, co chore lub choroby chorzy krewni i członkowie rodziny, a potem dać wskazówki do niezbędnych badań.

Teraz, w wielu nowoczesnych ośrodków medycznych wykorzystujących immunologiczne i molekularne badania biologiczne mogą określić dziecko rozwija się dystrofia mięśniowa, czy nie. Rodzice mogą być ekranowane w celu określenia obecności lub nieobecności genów, które określają i dystrofii mięśniowej Beckera Dyuschenna.

Co istnieje leczenia dystrofii mięśniowej?

Całkowicie wyleczyć dystrofia mięśniowa jest uważany za niemożliwe, ale możliwe jest, aby przedłużyć życie i zachować swoją mobilność w dłuższej perspektywie, a więc leczenie niedożywienia jest ważne.

Jeżeli dziecko znajduje dystrofii mięśniowej, może pomóc w utrzymaniu mobilności dłużej:

  • chirurgia
  • Urządzenia ortopedyczne są specjalne opony.
  • Ćwiczenia terapeutyczne, składający się z elementów aktywnych i pasywnych ruchów, które obejmują wszystkie stawy i wykonywane w różnych miejscach i różnym położeniu kończyn. Wielkie znaczenie podano ćwiczenia oddechowe. Ale nie należy zapominać, że pacjent jest przeciwwskazane nadmiernego wysiłku fizycznego i nie daje zbyt dużego obciążenia.

Niektóre ważne jest odżywianie. Pacjenci z dystrofią mięśniową zaleca białek pożywienia z niewielką ilością tłuszczu i kalorii.

Również ogromną rolę w walce z dystrofii mięśniowej masażu zabaw i sterydów. Pamiętaj, aby odebrać swoje dziecko maksymalnie wykorzystać odpowiedni tryb sterydów. Jest bardzo ważne, aby pamiętać, aby przylegać do procedury immunizacji. Przed rozpoczęciem biorąc kurs steroidów zdecydowanie powinien dowiedzieć się o możliwość dowolnej dostępności skutki uboczne i przeciwwskazania. leczenie kortykosteroidami ważne we wszystkich stadiach choroby, ponieważ przez to znacznie zmniejszona szybkość dystrofii mięśniowej.

Niektórzy lekarze radzą, aby pocierać mięśnie świeżego masła. Przygotuj olej może w ten sposób: umieścić w jakimś momencie w mleku lodówki, a następnie delikatnie zdjąć folię mleka uformowany na wierzchu i masło. Można również pocierać samego filmu.

Olej Tarcie jest wykonany z masażem, który powinien być mniej więcej tak:

  1. Około 20 minut (mniej dla dzieci) trzeba trzeć świeżego oleju w plecy, zwracając szczególną uwagę na kręgosłup.
  2. 5 minut pocierać plecy uda porusza się w górę.
  3. 5 minut do nacierania tyłu nogi, również z dołu do góry. Następnie natrzeć dala udo i goleń.
  4. 5 minut pocierać przednią część uda.
  5. W ciągu pierwszych 5 minut, aby trzeć przodu podudzia i stopy. Następnie to samo z drugiej nodze.

Po masażu musi leżeć przykryte lub zawinięte w arkuszach na godzinę lub więcej.