Kardiologia - zespół Brugadów

Najgroźniejszym objawem chorób układu sercowo-naczyniowego jest nagła peremiryav. Zespół Kardiologia, nazwany po Bruhada ma główne przyczyny śmierci sercowej u dorosłych:
  • choroba niedokrwienna serca,
  • zawał mięśnia sercowego.

Ale ostatnio, nagła śmierć problemem jest brak jednoznacznych objawów choroby serca lub naczyń wieńcowych, a najsmutniejsze jest to, że często zdarza się w młodym wieku.

Dzisiaj jest wiele informacji na temat przyczyn i możliwych sposobów radzenia sobie z chorobami ludzi, którzy są narażeni na nagłą śmierć. Stwierdzono, że wiele chorób wymienionych na poziomie genetycznym, który znajduje się pod dużym niebezpieczeństwem, ponieważ choroby często nie tylko pacjentów, ale także ich dzieci i krewnych.

{LikeAndRead}

Obecnie te choroby są rzadko spotykane rutynowej praktyce klinicznej. Pacjenci z tą chorobą często umierają w domu zamiast w specjalistycznych szpitalach, a lekarze nie mają innego wyboru, jak tylko stwierdzić po śmierci.

Jednakże, w celu ustalenia dokładnej przyczyny często nie jest to możliwe, więc lekarze umieszczone przybliżoną diagnozę ostrej niewydolności krążenia. Podczas sekcji niemożliwe do wykrycia zmian w mięśniu serca lub naczyń wieńcowych. Dla dzieci jednak dziwne może się to wydawać, często pośmiertnie umieścić tę diagnozę jako ostrej infekcji dróg oddechowych wirusa, a tym samym próbuje wyjaśnić nagłą śmiercią minimalne objawy infekcji.

Wszystko to stanowi podstawę do twierdzenia, że ​​szpitale nie mają wystarczająco dużo doświadczenia monitoring i identyfikację takich pacjentów. Często zdarza się, że kardiolodzy uwaga obejmować objawy tylko podstawowe, w tym:

  • omdlenia,
  • ataki serca.

Ale coraz częściej zdarza się, że pierwszy i ostatni objawem choroby jest nagły zgon.

Rozwój współczesnej medycyny klinicznej kilka możliwych objawów i zespołów ściśle związane z wysokim ryzykiem nagłej śmierci w młodym wieku:

  • Sudden Infant Death Syndrome,
  • Zespół nagły niewyjaśniony zgon,
  • wydłużony odstęp QT syndrome,
  • arytmogenna dysplazja prawej komory i inni
  • zespół Brugadów, etc.

Największą tajemnicą choroby w powyższej serii jest zespół Brugadów. Na całym świecie setki opublikowanych prac nad tą chorobą, kwestie zdrowia publicznego są regularnie usłyszeć na ten temat. Jednak w literaturze radzieckiej istnieją tylko pojedyncze przypadki zespołu Brugadów, która nie opisuje dają pełnego obrazu choroby. Większość kardiologów zgadzają się, że zespół Brugadów w 50% przypadków, przyczyną nagłej śmierci w młodym wieku.

Zespół Brugadów została odkryta w 1992 roku przez braci P. i D. Bruhada Bruhada (hiszpański kardiologów), po raz pierwszy opisany klinicznie elektrokardiograficznie zespół, który łączy najczęstszą rodzinną historią omdleń i nagłej śmierci wynikające polimorficzny częstoskurcz komorowy , Należy również sprawdzić je został opisany konkretny elektrokardiograficznego wzorca. Zostały one określone jako wiek, w którym choroba może wystąpić - 30-40 lat. Ale dziwne jak się może wydawać, po raz pierwszy choroba została odkryta w trzyletniej dziewczynki. Podeszła częste omdlenia, co spowodowało nagłą śmierć, mimo że prowadzone aktywne leczenie antyarytmiczne i miał wszczepiony rozrusznik serca.

Kardiologia - zespół Brugadów, charakterystyczny dla choroby częste występowanie ataków omdlenie tachykardii komorowej, co pociąga za sobą nagłą śmierć, występują najczęściej we śnie i nie ma oznak, które wyrażają organiczne uszkodzenie mięśnia sercowego, które muszą być przestrzegane podczas kolejnej autopsji.

choroba Bruhada

- zespół

charakteryzuje się następującymi postaci klinicznych i elektrokardiograficzne:

  • pełna forma
  • warianty kliniczne w typowym elektrokardiograficznego wzorca asimptomatichnyh dla pacjentów bez ustalonej historii rodziny o nagłej śmierci i (lub) zespołu Brugadów,
  • Typowy wzór asimptomatichnyh EKG dla pacjentów, którzy mają członka rodziny cierpiącego na zespół Brugadów w pełnej formie,
  • Typowy wzór wynikający elektrokardiograficznym po testach farmakologicznych przeprowadzono w asimptomatichnyh badanych z członkami rodziny, chorych z zespołem Brugadów w pełnej formie;
  • Typowa elektrokardiograficznych wzór, który pojawia się po farmakologicznych badań wśród pacjentów z rozpoznaną nawracających omdleń i (lub) idiopatycznym migotaniem przedsionków;

Kardiologia elektrokardiograficznych Istnieją również opcje:

  • z typowym elektrokardiograficznego wzorca, który jest wyraźnie zaznaczony blok prawej odnogi,
  • PR-odstępu QT oraz segment uniesienia odcinka ST;
  • Typowa elektrokardiograficznych wzór elewacji odcinka ST, ale nie towarzyszy wydłużenie odstępu PR-i blok prawej odnogi;
  • niekompletne Blok prawej odnogi pęczka Hisa, towarzyszy umiarkowana uniesieniem odcinka ST;
  • izolowane wydłużenie odstępu PR.

Stopień, która określa występowania zespołu Brugadów, choć nie na tyle precyzyjny, naukowcy odkryli, jak dokładnie nie jest znana, a prawdziwa częstość występowania tej choroby. Ale dokładnie ustalone, że choroba ta w różnym stopniu charakterystyczne dla różnych grup etnicznych. Na przykład, podobne do objawów syndromu Bruhada opisał syndrom nagłej śmierci, stałe, głównie tubylcy z Azji Południowo-Wschodniej. W Europie choroba tkwi w większości rasy typu ludzi, aw Afroamerykanów, to nie jest ustalona w ogóle.