Żółtaczka u noworodka

Czy Żółtaczka u noworodka jest fizjologiczną (normalny)? A co, jeśli noworodek skórę i oczy twardówki zabarwione na żółto. Aby rozpocząć, należy zastanowić się, jakie rodzaje żółtaczki u noworodków powszechne.

Rodzaje żółtaczki u noworodków

Istnieje fizjologicznych i patologicznych żółtaczki noworodków. Z których pierwsza całkowicie zanika w krótkim okresie czasu. Patologiczny choroba żółtaczka przyczyną, ponieważ często wymaga szczególnie ścisłą kontrolą lekarską.

Najczęstszymi noworodków żółtaczka - fizjologicznych. Po urodzeniu, wydaje się 3-4 dni. Stan ten wynika z faktu, że niektóre z tych układów w ciele dziecka, które są odpowiedzialne za metabolizm - bilirubina nie jest jeszcze dojrzały.

{LikeAndRead}

Bilirubiny u niemowląt

Bilirubina powstaje w procesie zniszczenia krwinek czerwonych, czyli czerwone ciałka krwi, które zawierają hemoglobinę i dostarczania tlenu do tkanek i narządów. Po urodzeniu tych krwinek czerwonych są zniszczone i produkują duże ilości bilirubiny. On nie może być wyświetlany w moczu, a nierozpuszczalna. W jego postaci rozpuszczalnej przekształca wątroby. Bilirubina ma toksyczny wpływ na organizm, więc konieczne jest, aby bezpiecznie się wycofać.

Wiele systemów noworodki, które biorą udział w przemianie bilirubiny, dojrzały i zacząć działać w pełni tylko kilka dni po urodzeniu.

Po jednym - dwóch tygodniach icteric kolor skóry znika, a dziecko nie jest spowodowany żadnej szkody.

Poziom bilirubiny u niemowląt

Ogólny stan dzieci nie cierpi na żółtaczkę fizjologiczną. Jeśli żółtaczka silnie wyrażone, dzieci są senne, leniwe są do dupy, a czasem zaczną wymiotów. Poziom bilirubiny ocenić nasilenie żółtaczki. Maksymalna osiągnie 3 dnia życia. Nadmiaru bilirubiny dzieci "walczy", łącząc go z albuminą (białka krwi), zapobiega to toksyczny wpływ stężenia bilirubiny.

Jeżeli poziom bilirubiny znacznie wzrosły, to może nie jest całkowicie albuminy "blok", a następnie bilirubina mogą wnikać do układu nerwowego. Po pierwsze, może to zapewnić działanie toksyczne na mózg i żywotnych ośrodków nerwowych. Objawy: drgawki, senność, zmniejszona ciężka odruch ssania. Wśród późniejszych manifestacji - głuchota, paraliż, upośledzenia umysłowego.

Najlepszym zapobieganie i leczenie żółtaczki fizjologicznej jest wczesne i częste karmienie noworodka.

Siara w pierwszych dniach działa jako środek przeczyszczający i pomaga oryginalnego stolca szybsze wyjście. A wraz z nim, bilirubina jest wydalana.

żółtaczka patologiczna

Większość patologicznych żółtaczka pojawia się w pierwszych dniach po urodzeniu. Stąd śledziona i wątroba są powiększone, mocz może uzyskać ciemne przebarwienia i kał, skóra dziecka czasami pojawiają się krwotoki wskazać i siniaki.

Leczenie patologicznej żółtaczki zaangażowanych specjalistów. Leczenie zależy od przyczyny tego stanu.

Na niezgodności noworodka i matki krew lub współczynnik masywne czerwone krwinki Rh są zniszczone (hemolizy). Ciężka żółtaczka dzieje jeśli dziecko 2 lub 3 we krwi i matka 1.

W leczeniu stanów towarzyszy niszczenie krwinek czerwonych, często przy użyciu krwi "wymywania" ciało bilirubiny i przeciwciała, które powodują hemolizę.

Żółtaczka wynikają bakterii choroby wątroby, wirusy, pierwotniaki stanowią dużą grupę. W takich przypadkach oczywiście konieczne w leczeniu infekcji. Teraz, niestety, skuteczne metody leczenia nie są wrodzone infekcje. Może to jeszcze raz podkreślić, że ciąża musi być starannie przygotowana, zwłaszcza w obecności choroby zakaźnej, w celu zmniejszenia ryzyka przenoszenia dla dziecka.

Żółtaczka występuje, gdy złamane kości w przepływie żółci pierścieniowych trzustki, dróg żółciowych, żółć kanały niedorozwoju. W tym przypadku operacji.

Konstytucyjny zaburzenia czynności wątroby jest chorobą dziedziczną, która jest bardzo podobna do fizjologicznych żółtaczka noworodków i okazało się to dość często. Przyczyną awarii metabolizmu bilirubiny stanowi naruszenie wiązanie bilirubiny ze względu na układ enzymatyczny wątroby natury wadliwy. Zazwyczaj warunek ten jest obserwowany gastroenterologii i wymaga leczenia.

Żółtaczka u noworodków może również powodować zaburzenia hormonalne. Przykładowo, dzieje się, gdy zmniejsza się aktywność funkcjonalną tarczycy. Ta forma żółtaczką w połączeniu z innymi znakami, bo za mało hormonów tarczycy. Funkcje te obejmują - duży żołądka, suchość skóry, obniżenie temperatury ciała, specjalny ochrypły krzyk, zaparcia, obrzęki powiek, twarzy, opóźnienie procesów kostnienia, itp niedoczynność żółtaczka występuje u 2-3-dniowego życia i trwa 3 12 tygodni, a w niektórych przypadkach nawet do 4-5 miesięcy. Leczenie endokrynologa, używa się w leczeniu leków - hormony tarczycy.

We wszystkich zawiłości takich chorobach jak żółtaczka noworodków, niemożliwe jest, aby zrozumieć, jeśli nie jesteś ekspertem. Rodziców, ważne jest zrozumienie, że zapisany czas jest żółtaczkowe barwienia skóry małego dziecka, gdy długo, niezbędne jest zbadanie dziecka. Badanie to powinno składać się z krwią (ogólnym), identyfikacji bilirubiny i jego frakcji w surowicy krwi do testu hemolizy, wskaźników funkcji wątroby, USG brzucha i, jeśli to konieczne, i chirurg konsultingowej lub jakiegokolwiek innego specjalisty, w celu wyjaśnienia, diagnozy i leczenia we właściwym czasie, aby przemycić.