Wrodzona niedoczynność tarczycy u noworodków

"Wrodzona niedoczynność tarczycy" - czyli zmniejszoną aktywność tarczycy. Warunek ten towarzyszył spadek poziomu hormonów tarczycy we krwi. Choroba ta występuje częściej u noworodków. Przejawia się brakiem jodu w diecie, a to może być związane z niedorozwojem tarczycy, jego niezdolności do normalnego procesu powstawania hormonów. Czasami może być spowodowane chorobą poprzez pewne leki matki w czasie ciąży.

Objawy tej choroby u noworodków

Rozpoznanie "wrodzonej niedoczynności tarczycy" jest uznawany zarówno chłopców jak i dziewcząt. Zasadniczo, noworodek z tym problemem nie różni się od innych dzieci. Jednak uważny matka może od pierwszego dnia, aby zobaczyć oznaki niskiej aktywności tarczycy: małe dziecko ssie na nią duży żołądka, suchość skóry, obniżenie temperatury ciała, żółtaczka jasno wyrażone. A płacz dziecka wyjątkowy, zachrypnięty. Licko pęcznieje, głównie powieki. Często te dzieci pojawia się przepuklinę pępkową. Inne objawy tej choroby:

{LikeAndRead}

  • Opóźnienie w dostawie ponad 40 tygodni
  • Narodziny dziecka z objawami niedojrzałości
  • waga urodzenia więcej niż 3500 gramów
  • pupochka złe gojenie, przedłużone żółtaczki poporodowej
  • opóźnienie rozwoju, która przejawia się w pierwszych miesiącach życia
  • opóźnić ząbkowania i zamykania sprężyn.

Wczesne rozpoznanie niedoczynności tarczycy u noworodków

Pomimo niewielkich rozmiarów hormonów tarczycy, które produkowane, udział w prawie wszystkich procesów zachodzących w organizmie. Główną funkcją tarczycy - wspierać prawidłowy metabolizm.

Hormony tarczycy stymulują przemianę materii, regulują wszystkie procesy w organizmie - jedzenie, oddychanie, sen, ruch oraz procesów zachodzących w narządach wewnętrznych, począwszy od bicia serca i pracy układu rozrodczego.

Brak hormonów tarczycy u dzieci prowadzi do zahamowania wzrostu, ich niedobór u kobiet w ciąży prowadzi do niedorozwoju mózgu u płodu. Od wzrostu płodu i rozwoju tkanki nerwowej, zwłaszcza, hormony tarczycy zależy, dzieci rodzą się z niedoczynnością tarczycy ze wskaźnikami masy, które są znacznie niższe niż podczas normalnego wzrostu.

W ciągu 70 lat zastosowano metodę badań przesiewowych noworodków, na wcześniej zidentyfikować niedoczynność tarczycy. To pozwoliło nam zidentyfikować uszkodzenie mózgu, a naruszenie nerwobóle u dzieci.

Generalnie zdiagnozować wrodzoną niedoczynność tarczycy u dziecka przed urodzeniem jest trudne. Ponieważ w procesie badania hormonów tarczycy wymaga punkcja owodni, tj przebicie i przy użyciu płynu owodniowego długie igły. Gdy ciąża jest konieczne dla 8 - 12 tygodni w celu zbadania tyreotropowe hormonów TSH i T4, gdy odchylenia hormonalne szczególnie niekorzystny wpływ na płód.

Badania przesiewowe w kierunku wrodzonej niedoczynności tarczycy u noworodków

Do tej pory wszystkie noworodki gdzieś w 6 dniu życia ujawniają TSH. Jeśli zawierał 20 nmol / l we krwi, to wszystko w porządku. Poziom 20 do 50 nmol / l, a wynik badań wątpliwych należy powtórzyć. TSH więcej niż 50 nmol / L - niedoczynność tarczycy.
USG tarczycy i wykrywania innych hormonów tarczycy będzie potwierdzić lub wykluczyć diagnozę. Bardziej dokładne badanie jest przeprowadzane dopiero po dzieci w wieku 3 lat, jak jest teraz bardziej bezpieczne przerwanie krótkoterminowego leczenia.

Leczenie wrodzonej niedoczynności tarczycy u noworodków

Rozpoznanie "wrodzonej niedoczynności tarczycy" Nie jest to zdanie. Obecne sposoby leczenia pełni przywrócić odpowiednią ilość hormonów. W czasie, gdy dzieci rozpoczęciem leczenia rozwoju psychicznego i fizycznego nie różni się od swoich rówieśników.
Przyczyny niedoczynności tarczycy są bardzo różne, genetyczne i inne czynniki, ale żaden z nich samodzielnie lub krewni winni, ale nie wymagane. Eksperci uważają, że drugi przypadek tej sytuacji w rodzinie jest mało prawdopodobne. Oczywiście, w ramach przygotowań do kolejnej ciąży powinny iść skonsultować genetycznym.