Inwazyjna diagnostyka prenatalna

Inwazyjne prenatalnej diagnostyki stosowane w celu otrzymania kosmówkowej tkanki i płód, a następnie precyzyjne określenie kariotypu płodu. Taka diagnoza zwane "ruin" i jest to możliwe tylko w obecności ostrych przypadkach. Istnieje pewne ryzyko poronienia, więc inwazyjnych diagnostyki powinny być celowe i uzasadnione.

To pokazuje, diagnostyki inwazyjnej?

Ryzyko choroby genetyczne oraz chromosomowe zwiększone w określonych warunkach:

  • matek wiek powyżej 35 lat;
  • obecność dziecka z zaburzeniami chromosomalnymi;
  • Choroba jednogenowy w rodzinie i krewnych;
  • Przyjęcie kobiety przed ciążą lub na początku w preparatach farmaceutycznych;
  • Kobieta przeniosła infekcje wirusowe (różyczka, zapalenie wątroby, toksoplazmoza i inne);
  • Chemioterapia lub promieniowania pary wyobrazić;

Ostateczna decyzja w sprawie badania mogą być podejmowane tylko w rodzinie na podstawie informacji dostarczonych przez lekarza. Lekarze zalecają inwazyjną diagnostykę tylko wtedy, gdy ryzyko ciężkiej choroby u płodu obejmuje ryzyko powikłań po zabiegu.

{LikeAndRead}

przeciwwskazanie

Wszelkie przeciwwskazania do takiego stosunku. Studiów Nawet jeśli istnieją przeciwwskazania czasami może być konieczne inwazyjne badania. Tak więc, jeśli jakieś przeciwwskazania - prawdopodobnie grozi poronienie, ale wiemy, że zagrożenie to występuje często, gdy potrzebne są badania inwazyjne pewne wady rozwojowe płodu w celu określenia dalszych taktykę ciąży. Aby utrzymać ciąży badania prowadzone są na tle odpowiadającym oszczędza terapii.

Wśród najbardziej powszechnych przeciwwskazań - wad macicy, aktywnych infekcji, gorączka, jednostki macicy umieszczone na trasie igieł podawania i położenia łożyska do wprowadzenia igły.

Biopsja kosmków

Zapewnia dokładne informacje na temat zestawu chromosomów płodu (rozpoznanie zespołu Downa, Patau, Edwardsa) oraz mutacji genowych. Badania przeprowadzone pochwy dostępu: USG płodu jaj przez wprowadzany jest cewnik szyjki macicy. Po zderzeniu z kosmówkowej rury nasmoktuvaty jego tkaninie. Biopsja przeprowadza się w czasie do 12 tygodni w celu zakończenia ciąży, w razie potrzeby, najbardziej bezpieczne dla kobiet.

Platsentotsentez (łożysko biopsja)

Do badania próbka pobrana łożysko cząstki zawierające komórki płodowe i wszystkie jego chromosomów i materiału genetycznego. Odbędzie się w okresie od 12 do 22 tygodnia ciąży. Platsentotsenteza głównym celem jest identyfikacja chromosomów chorób genetycznych i wrodzonych u dzieci. W przypadku poważnej patologii ciąży przerwanie prądu bardziej traumatyczne niż w początkowej fazie. Ale wynik jest dokładniejszy niż biopsja kosmówki.

amniocenteza

Jest to badanie płynu owodniowego. Metoda umożliwia ustalenie oprócz zaburzeń genowych i chromosomowych także naruszenie biochemicznych parametrów płodu. W ten sposób, za pomocą punkcji owodni może określić dojrzałość płuc płodu, obecność zagrożenia niedotlenieniem rezus konflikcie. Badanie jest możliwe tylko przy 16 tygodniach ciąży. W macicy w ultradźwięków wstrzyknięto strzykawki Wstukał materiału objętości 30 ml. W płynie owodniowym w strzykawce i komórek spaść owoców - są one również poddane dochodzeniu.

kordotsentez

Ta metoda naczynia pępowinowej punkcji kręgowego. Materiał podjęte przez nakłucie USG jamy brzusznej w krwi pępowinowej. Held po 20. tygodniu ciąży i pozwala wykonać wszystkie testy, które są możliwe w normalnych badaniach krwi (badanie hormonalne, infekcje, parametry biochemiczne, status immulohicheskie, etc.). Pomaga również wykryć chromosomowe i chorób genetycznych. Metoda ta jest stosowana jako procedury medycznej - do wprowadzenia leków lub wewnątrzmacicznej transfuzji krwi w ciężkim dziecka Rh konfliktu.

Biopsja tkanek płodowych

Aby zdiagnozować poważne choroby dziedzicznej skóra jest biopsja skóry płodu. Się z materiału podobnego do tego opisanego powyżej, lecz na końcu igłą wstrzykiwaną do macicy jest mały pincety. Mogą one uzyskać małą próbkę skóry płodu. Do diagnozowania chorób mięśni biopsji mięśnia wykonaniu płodu.