Analiza na zespół Downa

zespół Downa - dość powszechne choroby związane ze zmianą liczby chromosomów. Dlatego wykrycie choroby i innych wad, kobiety w ciąży zaleca się przejść odpowiednie testy, zwłaszcza jeśli kobieta jest w ponad trzydziestu pięciu lat. Wynika to z faktu, że u kobiet z wiekiem prawdopodobieństwu dziecka ze wzrostem chorobowych.

Istnieją dwa rodzaje badań, testów diagnostycznych i test przesiewowy. Pierwszy rodzaj badań daje dokładny wynik (np amniopunkcja lub kosmków kosmówki), ale jednocześnie istnieje niewielkie ryzyko poronienia. Drugi rodzaj badań jest mniej dokładne, ale bardziej bezpieczne.

{LikeAndRead}

Rodzaje badań przesiewowych

Testy takie jest ich kilka, ale w naszym kraju, czy w danym regionie, a nie wszystkie dostępne testy. Jeśli kobieta chce mieć pewien rodzaj testu, ale nie odbywa się w szpitalu w społeczności, może trzymać go w płatnej klinice. Należy pamiętać, że badania krwi i USG - wszystkie badania przesiewowe, których nie można dokładnie powiedzieć, że dziecko urodzi się zdrowe, czy nie, ale mogą ustalić, czy należy wykonać test diagnostyczny.

Badania przesiewowe w okresie

I trymestrze

Między XI i XIV tygodniach ciąży kobieta ultradźwięków, która jest określona przez grubość karkowego przezroczystości. Lekarz mierzy płynu podskórną w szyję płodu. Takie próby są konieczne w celu określenia prawdopodobieństwa wystąpienia zespołu Downa.

Ponadto, istnieje badania krwi, który może być stosowany w połączeniu z ultradźwiękami, w tym przypadku, tak zwane podwójne sprawdzenie.

Na badanie krwi może określić:

  • Poziom białka PAPP-A (białka osocza);
  • poziomy ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (czyli beta-hCG)

Jeśli dziecko ma zespół Downa, poziom tych substancji różni się od normy.

Testy te są bardzo dokładną prędkość, ale dokładność jest znacznie poprawić, jeśli spędzają w tym samym czasie. W USG są około siedemdziesiąt pięć do osiemdziesiąt dwa procent dzieci urodzonych z zespołem, badanie krwi wykazało, około sześćdziesięciu-siedemdziesięciu procent tych dzieci. Jednocześnie prowadzenie tych badań prawdopodobieństwo detekcji zespołu jest od dziewięćdziesięciu do dziewięćdziesięciu trzech procent. Nieprawidłowy wykrycie choroby występuje w trzech do pięciu procent przypadków.

Jednakże, test podwójnej precyzji, w każdym przypadku, zależy od kilku czynników, w tym działania skanera, profesjonalizm lekarza, który prowadzi ultradźwięków. Ponadto, wyniki badań wpływu na okres czasu pomiędzy gospodarstwa dwóch procedur.

Badania przesiewowe w okresie

II trymestr

Ten test jest badanie krwi, które musi posiadać na okres czternastu - szesnaście tygodni. Analiza ta pozwala poznać poziom niektórych wskaźników, w tym:

  • estriol;
  • beta-hCG;
  • ynhybyn A;
  • AFP (aka, alfa-fetoproteiny).

W obecności zespołu Downa, w drugi i trzeci wskaźnik stanu dziecka w krwi tętniczej, a pierwsza i czwarta, w przeciwieństwie do tego, zmniejszona.

Faktycznie, istnieje kilka rodzajów testów: podwójna (wykryty ekstriol poziom beta-hCG), Triple (aby ocenić poziom ekstriola, alfa-fetoproteiny i beta-hCG) i czteroosobowych (oznaczenia stężenia wszystkich czterech wskaźników).

Łączna wydajność test przesiewowy

i i

II trymestr

W połączeniu testu łączy wyniki badania krwi do poziomu białek osocza i beta-hCG prowadzonych w jedenastym czternastego tygodnia ciąży i analizy na estriolu, AFP i ynhybyn przeprowadzonej w XVI-XVIII tygodniu ciąży. Test ten bierze pod uwagę wyniki badań nad pierwszym i drugim trymestrze ciąży i pokazuje prawdopodobieństwo wykrycia zespołu na dziewięćdziesiąt cztery procent. Ta błędna detekcja następuje w pięciu przypadkach na sto.

Niestety, testy te wysoce informacje nie są dostępne w każdym regionie kraju. Test ten uwzględnia wielu czynników, a więc kobieta może zobaczyć wyniki tylko w drugim trymestrze ciąży.