Choroby genetyczne Żydzi

Dla poszczególnych krajów i grup etnicznych, charakteryzujących się pewnymi chorobami genetycznymi. Ten problem jest nieodłącznym małe narody żyją kompaktowo na małym obszarze. Przewoźnicy określonych chorób genetycznych są, na przykład, około 25% Żydów. Choroby te mogą być przesyłane bezpośrednio do swoich dzieci.

złe geny

Powodem duża liczba żydowskich chorób genetycznych leży blisko spokrewnionych małżeństw praktykowane przez tysiące lat. Tradycyjnie, Żydzi mogli zbiegają się tylko do Żydów. A biorąc pod uwagę, że Żydzi nie są tak bardzo, prędzej czy później małżeństwa wystąpiły wśród dalekich i bliskich krewnych. I to jest - droga do akumulacji defektów genetycznych. Teraz Żydzi mają prawo do "rozcieńczyć krew", wywołując przez jednego z rodziców innej narodowości. Ale po raz kolejny zaradzenia tej sytuacji potrzebne tysiąclecie.

{LikeAndRead}

Prawdopodobieństwo, że małżeństwo może urodzić się chore dziecko, wynosi 25%, jeżeli jedno z rodziców jest nosicielem choroby genetycznej. Maksymalnie 50% prawdopodobieństwo, że dziecko będzie nosicielem genu złe, że odziedziczył po rodzicach, ale boli, że nie będzie. Prawdopodobieństwo, że dziecko odziedziczy wadliwy gen jest tylko 25%.

Obecnie opracowano bardzo dokładne metody określania, czy płód odziedziczył genetyczne choroby Żydów. Na przykład, w 10-12 tygodni ciąży analizuje hronalnyh kosmków. Po 15-18 tygodniach ciąży przeprowadza się amniopunkcji.

Choroby genetyczne żydowska aszkenazyjskich

Żydzi, którzy planują poczęcie dziecka, warto wiedzieć o chorobach genetycznych, które są często znajdując Żydów aszkenazyjskich. Uważają, że istnieją choroby genetyczne. Jedna z 40 Żydów aszkenazyjskich z reguły jest nosicielem choroby genetyczne, takie jak zespół Canavan. Choroba objawia się u dzieci w wieku od 2 do 4 lat. Te dzieci zaczynają zapominać o umiejętności nabyte wcześniej. Niestety, wiek 5, większość z nich umiera.

Jeden z 100 Żydów jest nosicielem chorób, takich jak zespół Blooma. Osoby cierpiące na tę chorobę dzieci rodzą się z niską wagą urodzeniową. Dzieci te różne zaburzenia, choroby, są podatne na infekcje, a zwłaszcza do ucha i dróg oddechowych. Na pierwszy rzut oka ich zaczerwienienie skóry i jest bardzo wrażliwa. W tych dzieci ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia niektórych typach chorób nowotworowych. Gdy dorastałem z niewielkim wzrostem.

Choroby neurodegeneracyjne, w którym strumień szkodliwych komórek tłuszczowych gromadzą się w różnych częściach ciała - rodzaj choroby Neaman-Picka A. W tej chorobie zwiększona śledziony i wątroby, utraty funkcji mózgu. Każdy 90-te aszkenazyjskich Żydów jest nosicielem genu. Średnia długość życia tych dzieci jest średnio 2-3 lat.

Mukowiscydoza - choroba, w której organizm wydziela śluz, który gromadzi się głównie w przewodzie pokarmowym i w płucach. To przyczynia się do przewlekłych zakażeń płuc i powodować zahamowanie wzrostu. Każdego 25 aszkenazyjskich Żydów jest nosicielem choroby genetycznej.

Jednym z 1000 Żydów aszkenazyjskich cierpiących na choroby takie jak Gauchera typu 1. Każdy zespół 12 jest jego nosicielem. W tej choroby cierpi układ kostny. Zwiększone ryzyko złamań i różnych patologii. Bóle stawów i kości. Zwykle objawy tej choroby genetycznej przejawia się w dorosłości. Ponadto, osoby te zwykle słabą krzepliwość krwi oraz niedokrwistość. Obecnie choroba jest uleczalna.

Co 89 Żydów aszkenazyjskich jest nosicielem choroby, takie jak zespół Fanconiego typu C cierpiących na tę chorobę, mają skłonność do białaczki i innych nowotworów. Z niewydolnością szpiku kostnego oraz związanych z tym niewielki wzrost osób cierpiących na tę chorobę. upośledzenie umysłowe, mogą wystąpić problemy ze słuchem u niektórych dzieci.

Takie choroby takie jak dziedziczna dyzavtonomiya występuje u 1 na 30 Żydów aszkenazyjskich. W tej chorobie jest zdezorientowany, funkcję, która jest odpowiedzialna za temperatury ciała zakłócony. A także ci ludzie cierpią z powodu chorób układu trawiennego, naruszeniem ciśnienia krwi. Są one bardziej podatne na stres. Zakłócenia funkcją koordynacji ruchowej.

W tym przypadku długo cierpi żydowska chorobą genetyczną się nie kończy. Jednym z najczęstszych jest Tay-Sachsa. Choroba ta dotyka 1 na 2500 dzieci. Od około 4-6 miesiąca życia układu nerwowego spowodowane brakiem hormonów, niezbędnych zaczynają się zmieniać. Dzieci są głupi, ślepy i głuchy, stracił umiejętności motorycznych. Śmiertelna wynikiem występuje u około 4 lat. Rzadko, ale choroba występuje w wieku dorosłym, ale choroba jest wolniejszy, objawy są mniej nasilone. Nosicielem tej choroby wynosi 1 do 25 Żydów aszkenazyjskich.

Niedawno odkryto zachorowanie - Mukolipidoz. W tej choroby w całym organizmie gromadzi się szkodliwe substancje. Naruszył osób cierpiących na tę chorobę, silnika i funkcji umysłowych, który rozpoczyna się w wieku około 1 roku. W choroba ta może wystąpić, zez, zwyrodnienie siatkówki, zmętnienie rogówki. Obecnie pacjenci cierpiący na tę chorobę, są w wieku około 30 lat. Nieznany odsetek nosicieli choroby Żydów. Również nie wiadomo, życie tych ludzi.

Sefardyjskich żydowskie chorób genetycznych

Sephardim Żydów, których przodkowie pochodzą z Portugalii, Afryce Północnej, Hiszpanii, obszary śródziemnomorskie także niektórych chorób genetycznych. chorób, takich jak rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej, brak - fosforanową, talasemii i innych. Choroby te nie są straszne jak choroba Żydów aszkenazyjskich, ale wymaga leczenia. Mogą one przynieść poważne szkody dla zdrowia bez specjalnego traktowania.

Brak aktywności dehydrogenazy glukozo-6-fosforan - jest jedną z najczęstszych chorób sefardyjskich Żydów. Około 500 milionów ludzi na całym świecie cierpi na tę chorobę, która jest dziedziczona.

Żydów aszkenazyjskich należy przetestować dla różnych chorób genetycznych i sefardyjskich Żydów do badań powinny skonsultować się z lekarzem.